1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor

5-HT Receptor (5-羟色胺受体)

Serotonin Receptor; 5-hydroxytryptamine Receptor

5-HT 受体(血清素受体)是一组 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和配体门控离子通道 (LGIC),存在于中枢和周围神经系统中。类型:5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT5、5-HT6、5-HT7。它们介导兴奋性和抑制性神经传递。血清素受体由神经递质血清素激活,血清素是其天然配体。血清素受体调节多种神经递质以及多种激素的释放。血清素受体影响各种生物和神经过程,如攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。血清素受体是多种药物的作用靶点,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃动力药、抗偏头痛药、致幻剂和诱发剂。

5-HT receptors (Serotonin receptors) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ligand-gated ion channels (LGICs) found in the central and peripheral nervous systems. Type: 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission. The serotonin receptors are activated by the neurotransmitter serotonin, which acts as their natural ligand. The serotonin receptors modulate the release of many neurotransmitters, as well as many hormones. The serotonin receptors influence various biological and neurological processes such as aggression, anxiety, appetite, cognition, learning, memory, mood, nausea, sleep, andthermoregulation. The serotonin receptors are the target of a variety of pharmaceutical drugs, including many antidepressants, antipsychotics, anorectics,antiemetics, gastroprokinetic agents, antimigraine agents, hallucinogens, and entactogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-A0274
    Ramosetron Antagonist
    Ramosetron (YM060 free base) 是具有口服活性的 5-HT3 拮抗剂,能改善恶劣情绪、活动干扰和对食物的回避。Ramosetron 有望用于腹泻型肠易激综合症方面的研究。
    Ramosetron
  • HY-101050
    Tropanserin

    托烷色林

    Antagonist 99.92%
    Tropanserin 是一种 5-羟色胺能活性化合物,也是 5-HT3 受体拮抗剂。Tropanserin 可调节外源性血清素挑战的心肺反射效应。
    Tropanserin
  • HY-19668A
    SGS518 oxalate Antagonist
    SGS518 oxalate 是一种选择性的 5-HT6R 的拮抗剂。SGS518 oxalate 可用于研究认知障碍,例如健忘症,焦虑症和抑郁症等,并且在高剂量时可有效保护小鼠视网膜。
    SGS518 oxalate
  • HY-B0965AR
    Thioridazine (Standard)

    硫利达嗪 (Standard)

    Antagonist
    Thioridazine (Standard)是 Thioridazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine (Standard)
  • HY-B1213A
    Trimipramine

    曲米帕明

    Antagonist
    Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂,其对 5-HT1C,5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39,8.10,4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂,其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。
    Trimipramine
  • HY-B0740S
    Cyclobenzaprine-d3 hydrochloride

    盐酸环苯扎林 d3 (盐酸盐)

    Antagonist
    Cyclobenzaprine-d3 (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine hydrochloride 的氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂,对中枢神经有活性。
    Cyclobenzaprine-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-14940A
    (S)-Volinanserin Antagonist
    (S)-Volinanserin 是 Volinanserin (HY-14940) 的一种异构体。Volinanserin 是一种有效的,选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c,alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍,可用于精神疾病的研究。
    (S)-Volinanserin
  • HY-14757
    Trelanserin Antagonist
    Trelanserin (SL-650472) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,也是一种有效的体外血管平滑肌收缩拮抗剂,以竞争性方式拮抗舒马曲坦 (HY-B0121B) 引起的收缩 (pA2 8.17±0.36)。
    Trelanserin
  • HY-103148
    LY215840 Antagonist
    LY215840 是5-HT7 受体的配体和5-HT2 受体的拮抗剂,阻断血清素诱导的犬冠状动脉松弛。
    LY215840
  • HY-B1059R
    Levosulpiride (Standard)

    左舒必利 (Standard)

    Antagonist
    Levosulpiride (Standard)是 Levosulpiride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。
    Levosulpiride (Standard)
  • HY-14334
    SAM-315 Antagonist
    SAM-315 (WAY-255315) 是 5-羟色胺-6 (5-Hydroxytryptamine-6) 的有效拮抗剂,其 KiIC50 分别为 1.1 nM 和 4.6 nM。SAM-315 可显著增加大脑海马中乙酰胆碱和谷氨酸的释放。
    SAM-315
  • HY-109118
    Masupirdine free base Antagonist
    Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的,选择性的,具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 对 5-HT2A 受体和其他 100个 靶点显示高选择性,有研究阿尔茨海默病的潜力。
    Masupirdine free base
  • HY-135456
    Ro4368554 Antagonist
    Ro4368554 是一种能够穿透血脑屏障的选择性 5-HT6 拮抗剂,能够逆转由东莨菪碱和色氨酸耗竭引起的记忆缺陷。Ro4368554 可用于与记忆缺陷相关的研究。
    Ro4368554
  • HY-118127
    Rilapine Antagonist
    Rilapine 是一种非典型的抗精神病剂。
    Rilapine
  • HY-117792
    LY314228 Antagonist
    LY314228 是一种氨基胍 5-HT2 拮抗剂,对 5-HT2A 受体具有相对选择性 (IC50: 147.9 nM)。LY314228 靶向 5-HT 不同亚型的 Ki 值分别为 65 nM (5-HT 2A), 1214 nM (5-HT 2B), 168 nM (5-HT 2C)。LY314228 可有效抑制 5-HT 诱导的大鼠爪水肿,在切除卵巢的雌性大鼠中的 ED50 为 6.4 mg/kg。
    LY314228
  • HY-118557A
    Iferanserin hydrochloride Antagonist
    Iferanserin hydrochloride (S-MPEC hydrochloride)是一种选择性血清素受体拮抗剂,具有抑制内部痔疮的潜在作用。Iferanserin hydrochloride在进行的IIb期临床试验中显示出有效性和耐受性,能够显著减少患者报告的出血和瘙痒症状。
    Iferanserin hydrochloride
  • HY-120939
    S14063 Antagonist
    S14063 是一种有效的 5-HT1A 受体拮抗剂。S14063 不具有 β-肾上腺素能受体阻断特性。
    S14063
  • HY-10563
    Sarpogrelate

    沙格雷酯

    Antagonist
    Sarpogrelate (MCI-9042) 是一种新的特异性 5-HT2 受体拮抗剂,具有口服活性,Sarpogrelate 可以增加血小板聚集,有止血作用,可被用于伯格氏病的研究。
    Sarpogrelate
  • HY-103113
    MS 245 oxalate Antagonist
    MS 245 oxalate 是一种有效的 5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 2 nM。
    MS 245 oxalate
  • HY-14542S
    Ziprasidone-d8

    齐哌西酮D8

    Antagonist
    Ziprasidone-d88是Ziprasidone的氘代标记化合物。
    Ziprasidone-d<sub>8</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.